概述

　　滴定法僅適用于進(jìn)行蒸餾預(yù)處理的水樣。調(diào)節(jié)水樣至pH6.0~7.4范圍，加入氧化鎂使呈微堿性。加熱蒸餾，釋出的氨被吸收入硼酸溶液中，以甲基紅-亞甲藍(lán)為指示劑，用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液中的銨。

　　當(dāng)水樣中含有在此條件下，可被蒸餾出并在滴定時(shí)能與酸反應(yīng)的物質(zhì)，如揮發(fā)性胺類(lèi)等，則將使測(cè)定結(jié)果偏高。

　　試劑

　?。?）混合指示液：

　　稱(chēng)取200mg甲基紅溶于100ml 95%乙醇；另稱(chēng)取100mg亞甲藍(lán)溶于50ml 95%乙醇。以?xún)煞菁谆t溶液與一份亞甲藍(lán)溶液混合后供用?；旌弦阂粋€(gè)月配制一次。

　　注： 為使滴定終點(diǎn)明顯，必要時(shí)添加少量甲基紅溶液于混合指示液中，以調(diào)節(jié)二者的比例至合適為止。

　?。?）硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（1/2H2SO4=0.020mol/L）：

　　分取5.6ml（1+9）硫酸溶液于1000ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線(xiàn)，混勻。按下述操作進(jìn)行標(biāo)定。

　　稱(chēng)取經(jīng)180℃干燥2h的基準(zhǔn)試劑級(jí)無(wú)水碳酸鈉（Na2CO3）約0.5g（稱(chēng)準(zhǔn)至0.0001g），溶于新煮沸放冷的水中，移入500ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線(xiàn)。移取25.00ml碳酸鈉溶液于150ml錐形瓶中，加25ml水，加1滴0.05%甲基橙指示液，用硫酸溶液滴定至淡橙紅色止。記錄用量，用下列公式計(jì)算，硫酸溶液的濃度。

　　硫酸溶液濃度（1/2H2SO4，mol/L）=（W×1000×25）/（V×52.995×500）

　　式中，W—碳酸鈉的重量（g）；

　　V—硫酸溶液體積（ml）。

　?。?）0.05%甲基橙指示液。

　　步驟

　　1.水樣的測(cè)定

　　于全部經(jīng)蒸餾預(yù)處理、以硼酸溶液為吸收液的餾出液中，加2滴混合指示液，用0.020mol/L硫酸溶液滴定至綠色轉(zhuǎn)變成淡紫色止，記錄用量。

　　2.空白試驗(yàn)

　　以無(wú)氨水代替水樣，同水樣全程序步驟進(jìn)行測(cè)定。

　　計(jì) 算

　　氨氮（N，mg/L）=（A-B）×M×14×1000/V

　　式中，A—滴定水樣時(shí)消耗硫酸溶液體積（ml）；

　　B—空白試驗(yàn)硫酸溶液體積（ml）；

　　M—硫酸溶液濃度（mol/L）；

　　V—水樣體積（ml）；

　　14—氨氮（N）摩爾質(zhì)量。