解決總磷、總氮在線監(jiān)測(cè)問(wèn)題的對(duì)策
1 提高監(jiān)測(cè)技術(shù)水平
由于我國(guó)監(jiān)測(cè)技術(shù)水平不是很高，水污染比較嚴(yán)重，有必要提高監(jiān)測(cè)技術(shù)水平。監(jiān)控技術(shù)水平。
可吸收國(guó)外先進(jìn)技術(shù)，但不可復(fù)制，因?yàn)閲?guó)外水質(zhì)與我國(guó)水質(zhì)不完全相同，根據(jù)我國(guó)水體現(xiàn)狀，研究制定總磷在線監(jiān)測(cè)技術(shù)及適合我國(guó)水體的總氮，提高我國(guó)總磷、總氮的監(jiān)測(cè)水平。
總氮監(jiān)測(cè)的方法是在水樣中加入K2S2O8溶液和NaOH溶液，用85℃的紫外線照射，將水樣中的含氮化合物分解成硝酸根。
將消解后的水樣冷卻至一定溫度后，取一部分樣品，加入HCl調(diào)節(jié)pH至2～3，然后在220nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值，計(jì)算出樣品中總氮濃度值。水。
總磷監(jiān)測(cè)方法為紫外催化過(guò)硫酸鉀氧化分光光度法。
2 解決全氮監(jiān)測(cè)問(wèn)題的對(duì)策
總氮監(jiān)測(cè)存在的問(wèn)題主要是TN低于NH3-N和K2S3O8空白值不合理的誤差問(wèn)題。
水質(zhì)中的總氮是所有無(wú)機(jī)氮和有機(jī)氮的總和。
在總氮的監(jiān)測(cè)中，經(jīng)常測(cè)量的是同一個(gè)水樣。水樣應(yīng)消解 30 分鐘，然后立即釋放。趁熱將水樣管搖動(dòng)數(shù)次，使氣相中的 NH3 氣體被熱的 K2S2O8 消化成硝酸鹽。
解決K2S3O8空白值問(wèn)題，首先要確保測(cè)試水為無(wú)氨水，使用后立即蓋好；每瓶K2S3O8僅用于6個(gè)試劑空白，經(jīng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)后取平均值作為空白值。高，提純后即可使用。將K2S2O8溶解在50-60攝氏度的無(wú)氨水中，在沒有氨水的干凈處冷卻至室溫，放入4攝氏度左右的冰箱中，用玻璃砂漏斗過(guò)濾掉晶體。 , 用紅外線烘干。
如果含氮化合物高于0.005%，則上述重結(jié)晶步驟必須重復(fù)一次。
3 解決總磷監(jiān)測(cè)問(wèn)題的對(duì)策
為解決總磷監(jiān)測(cè)中波長(zhǎng)選擇不當(dāng)?shù)膯?wèn)題，可根據(jù)不同的水樣選擇不同的波長(zhǎng)。
測(cè)量磷含量低時(shí)可使用710nm，測(cè)量高濃度磷時(shí)，為減少水樣稀釋操作或避免引入稀釋誤差，可使用680~750nm波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)量。
只要同時(shí)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)系列的河水樣品，就能得到準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果。
為解決顯色不足問(wèn)題，應(yīng)控制試液溫度，保證鉬酸銨溶液的合理配置。
如果用于顯色的水樣溫度低于15攝氏度，則顯色非常緩慢且不完全。一般20攝氏度以上為佳。開發(fā)標(biāo)準(zhǔn)系列和水樣最好在20到30攝氏度的水浴中15分鐘。
鉬酸銨溶液不應(yīng)將其緩慢倒入硫酸溶液中，如果這樣做，則顯色不足。
結(jié)論
傳統(tǒng)的監(jiān)測(cè)方法不能有效地實(shí)時(shí)檢測(cè)水質(zhì)不合格或總磷、氮含量超標(biāo)，必須采用總磷、氮監(jiān)測(cè)。
雖然全磷、全氮監(jiān)測(cè)存在一定的問(wèn)題，但針對(duì)這些問(wèn)題有預(yù)防措施和解決辦法，因此我國(guó)的全磷、全氮監(jiān)測(cè)技術(shù)可以不斷提高。
雖然我國(guó)的全磷、全氮監(jiān)測(cè)技術(shù)還不是很先進(jìn)，可以借鑒國(guó)外的先進(jìn)技術(shù)不斷改進(jìn)我國(guó)的技術(shù)，但是監(jiān)測(cè)過(guò)程中還存在一些問(wèn)題。結(jié)合我國(guó)水體情況，設(shè)計(jì)研究了適合我國(guó)的總磷、總氮監(jiān)測(cè)技術(shù)。